Mycamine Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mycamine

astellas pharma europe b.v. - micafungine - candidose - antimycotiques pour une utilisation systémique - mycamine est indiqué pour:les adultes, les adolescents ≥ 16 ans et elderlytreatment de la candidose invasive, le traitement de la candidose œsophagienne chez les patients pour qui le traitement par voie intraveineuse est approprié;la prophylaxie de l'infection à candida chez les patients subissant une transplantation allogénique de cellules-souches hématopoïétiques transplantation ou à des patients qui sont susceptibles d'avoir une neutropénie (nombre absolu de neutrophiles < 500 cellules/µl) pendant 10 jours ou plus. les enfants (y compris les nouveau-nés) et les adolescents de moins de 16 ans de agetreatment de la candidose invasive. la prophylaxie de l'infection à candida chez les patients subissant une transplantation allogénique de cellules-souches hématopoïétiques transplantation ou à des patients qui sont susceptibles d'avoir une neutropénie (nombre absolu de neutrophiles < 500 cellules/µl) pendant 10 jours ou plus. la décision d'utiliser mycamine doit prendre en compte un risque potentiel pour le développement de tumeurs du foie. mycamine doit donc être utilisé uniquement si d'autres antifongiques ne sont pas appropriées.

Mycophenolate mofetil Teva Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mycophenolate mofetil teva

teva pharma b.v. - mycophénolate mofétil - rejet de greffe - immunosuppresseurs - mycophenolate mofetil teva est indiqué en association avec la ciclosporine et aux corticoïdes pour la prophylaxie du rejet de greffe aigu chez les patients recevant l’allogreffe rénale, cardiaque ou hépatique.

Myfenax Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

myfenax

teva b.v. - mycophénolate mofétil - rejet de greffe - immunosuppresseurs - myfenax est indiqué en association avec la ciclosporine et les corticostéroïdes pour la prophylaxie du rejet aigu de greffe chez les patients recevant des greffes rénales, cardiaques ou hépatiques allogéniques.

Nemdatine Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

nemdatine

actavis group ptc ehf. - mémantine - maladie d'alzheimer - psychoanaleptics, , d'autres anti-démence médicaments - traitement des patients atteints de la maladie d'alzheimer modérée à sévère.

Nevirapine Teva Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

nevirapine teva

teva b.v.  - névirapine - infections au vih - antiviraux à usage systémique - nevirapine teva est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement des adultes, des adolescents et des enfants de tout âge infectés par le vih 1.. la plupart de l'expérience avec la névirapine est en combinaison avec des inhibiteurs de la transcriptase inverse (inti). le choix d'un traitement ultérieur après la névirapine doit être fondée sur l'expérience clinique et les tests de résistance.

Repaglinide Teva Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

repaglinide teva

teva pharma b.v. - répaglinide - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - le répaglinide est indiqué chez les patients atteints de diabète de type 2 (diabète sucré non insulino-dépendant (dnid)) dont l'hyperglycémie ne peut plus être contrôlée de façon satisfaisante par l'alimentation, la perte de poids et l'exercice. le répaglinide est également indiqué en association avec la metformine chez les patients diabétiques de type 2 qui ne sont pas contrôlés de façon satisfaisante par la metformine seule. le traitement doit être initié comme adjuvant à un régime alimentaire et l'exercice pour diminuer la glycémie par rapport aux repas.

Sildenafil Teva Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sildenafil teva

teva b.v.  - sildénafil - dysfonction érectile - les médicaments utilisés dans la dysfonction érectile - traitement des hommes atteints de dysfonction érectile, qui est l'incapacité d'atteindre ou de maintenir une érection du pénis suffisante pour une performance sexuelle satisfaisante. afin de sildénafil teva pour être efficace, une stimulation sexuelle est requise.

Sildenafil Actavis Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sildenafil actavis

actavis group ptc ehf - sildénafil - dysfonction érectile - urologiques - traitement des hommes atteints de dysfonction érectile, qui est l'incapacité d'atteindre ou de maintenir une érection du pénis suffisante pour une performance sexuelle satisfaisante. pour sildenafil actavis pour être efficace, une stimulation sexuelle est requise.

Telmisartan Teva Pharma Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

telmisartan teva pharma

teva b.v. - telmisartan - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - traitement de l'hypertension essentielle chez les adultes.

Potactasol Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

potactasol

actavis group ptc ehf - topotécan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - agents antinéoplasiques - topotecan monotherapy is indicated for the treatment of:- patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first-line or subsequent therapy- patients with relapsed small cell lung cancer (sclc) for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate (see section 5. le topotécan en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour les patients atteints de carcinome du col de l'utérus récurrentes après la radiothérapie et pour les patients atteints de stade ivb de la maladie. patients with prior exposure to cisplatin require a sustained treatment free interval to justify treatment with the combination (see section 5.